肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在通辽,正在考虑靶向治疗或化疗,希望找到更精准用药方案的您。
- 在通辽,完成治疗后,希望通过定期抽血监控身体状况的您。
- 在通辽,常规影像学检查结果不明确,希望寻找更多参考信息的您。
- 在通辽,希望了解自身肿瘤基因特征,评估未来治疗选择的您。
- 在通辽,正在参与临床研究,需要提供基因检测报告作为依据的您。
- 在通辽,医生根据您的具体情况,建议进行此项检测的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的血液做一次精密的‘侦察’,目标是寻找其中可能来自肿瘤的、微量的基因信号(ctDNA)。它使用目前先进的测序技术,一次性检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,核心内容包括三大方面:一是寻找能指导靶向药物治疗的基因变化,为精准用药提供线索;二是检测与化疗反应性相关的基因,帮助评估某些化疗方案的可能效果;三是分析包括微卫星不稳定(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因在内的指标,为治疗策略提供更全面的背景信息。它能帮助发现常规检查难以捕捉的、与用药相关的基因改变。但也请您知晓,它主要反映血液中的信息,其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读,且有一定技术局限性,并非能发现所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便,只需要采集外周静脉血。采样前无需严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在通辽的合作服务点或通过邮寄采样包完成。采样过程与日常抽血体检类似,由专业人员操作,仅有轻微的针刺感,通常几分钟内即可完成。采血量约为10毫升左右。采样后按压好针眼即可,不影响日常活动。
结果准确吗?安全吗?
该检测在专业医学检验实验室进行,采用成熟的检测技术和流程,结果具有高灵敏度和特异性,旨在为您提供可靠的参考信息。其安全性高,仅涉及常规抽血。需要明确的是,所有检测技术都有其适用范围,该结果主要用于指导后续治疗方向,不能替代病理诊断等金标准。如果检测结果提示有临床意义的发现,通常建议与主治医生深入沟通,结合影像学等其他检查,综合制定下一步计划。如果结果为阴性或未发现特定变化,也可能需要根据医生建议进行其他检查或定期随访。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请您提前知晓。
- 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您在服用某些特定药物(如抗凝药),采血前请告知采样人员。
- 采样后请按压针眼3-5分钟至不出血,24小时内穿刺处避免沾水。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案资料。
- 报告生成后,建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,请根据医生建议进行随访。
- 请通过官方指定渠道获取报告,注意保护个人隐私信息。
用户评价 (14条,均分4.6)
报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。
专业度是够的,但感觉整个流程有点‘高冷’,每一步都按部就班,少了点人情味。比如等待时如果工作人员能主动问一句是否需要喝水或稍作讲解,体验会更好。
机构回复
感谢您指出这一点。在确保专业流程的同时,注入更多主动、温暖的服务细节是我们的改进方向。我们会加强团队培训,在严谨中增添更多人文关怀。再次感谢!
报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。
整体不错,报告5个工作日出的,结果和之前的组织活检吻合。但报告里有些专业术语和图表,对于普通患者来说还是有点难懂。虽然可以电话解读,但如果能附带一个更简明的‘患者摘要版’,用更直白的话说清楚结论和建议,体验会更好。
机构回复
非常感谢您的建议,这非常宝贵!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加通俗版的结论摘要,让非专业人士也能快速抓住重点。您的需求是我们改进的方向!
整体很满意,出报告速度挺快的。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,虽然后面有解读,但对我们普通人来说理解起来还是有点费力。希望未来能有个更简化版的结论摘要,一眼就能看明白核心。
机构回复
非常感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提到的“简化版结论摘要”非常好,我们会认真研究,在后续版本中优化呈现形式,让信息获取更直接。
我是肺癌家属,父亲确诊后主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。虽然价格确实不便宜,但考虑到能一次查120个基因,还不用取肿瘤组织抽血就行,觉得这钱花得值。报告出来还挺快的,医生根据结果建议了两种药,现在父亲用上了一种,目前状态稳定了不少。
机构回复
感谢您的认可。我们设计这款血液检测就是为了让患者更便捷地获取全面的基因信息,辅助精准治疗。很高兴能为您的父亲提供帮助,祝他治疗顺利!
第一次做基因检测,心里很忐忑。顾问没有嫌弃我问题多且基础,从什么是ctDNA开始科普,还用比喻让我理解,整个过程像上了一堂耐心的生物课。非常感谢!
机构回复
能让复杂的知识变得易懂,让您从忐忑到明白,是我们服务的成功。感谢您的好评,欢迎随时带着新问题来找我们,我们乐意做您的“科普顾问”。
哥哥确诊了罕见的内瘤,治疗选择非常有限。抱着最后希望做了这个检测,幸运的是报告提示了一个可能有效的靶向药(超说明书用药)。虽然用药过程需要和医生、药企多方沟通,但至少看到了一条路。感谢!
机构回复
对于罕见肿瘤患者,治疗选择尤为艰难。我们非常高兴检测能为您的哥哥带来一丝曙光。报告中提供的潜在用药信息,希望能为医患双方的勇敢尝试提供科学依据。祝愿治疗有效!
检测后发现有个罕见的融合基因,当地医生经验不多。我们向检测机构求助,他们居然在两天内帮忙联系并预约到了一位对该基因有研究的省级专家进行远程咨询(自愿自费)。这个增值服务完全没想到,解决了我家的大难题。
机构回复
罕见变异确实需要更精准的医学对接。我们依托自身的专家网络,在用户需要且授权的情况下,尽力提供可信的医疗资源链接。能切实帮到您,我们感到非常欣慰。祝后续诊疗顺利!
作为科研人员,我客观评价一下。这个120基因Panel设计得比较合理,涵盖了常见癌种的热点和大部分重要基因。从技术成本看,这个定价是公道的,比很多同类型产品有优势。报告数据的呈现也专业,性价比在行业内算高的。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的认可!我们的Panel设计始终紧跟临床指南和科研进展,力求在成本与信息量之间找到最佳平衡。能得到业内人士的肯定,对我们来说是莫大的鼓励。
家里有肠癌家族史,我属于高危人群,一直想做基因检测又有点害怕。咨询顾问特别耐心,花了一个多小时给我讲检测的意义和局限性,完全没有催我下单。最后还根据我的情况建议先从这项基础检测做起,感觉很靠谱。
机构回复
感谢您的信任。我们深知面对家族史时的担忧,希望我们的专业讲解能帮助您更清晰地了解自身状况。后续有任何问题,随时可以联系您的专属顾问。
二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的突变或者耐药情况。价格对比了几家,属于中等偏上吧,但好在项目多,覆盖得全。报告很详细,后面还有专门的解读顾问电话沟通,把几个关键突变和临床意义解释得很清楚,让我和医生沟通更有底气了。
机构回复
感谢您的细致评价。我们始终认为,一份有价值的报告不仅在于数据,更在于清晰专业的解读服务。很高兴我们的顾问能帮助您更好地理解报告,祝您后续治疗一切顺利!
妈妈乳腺癌术后一年,医生建议定期监测复发风险。这次抽血查ctDNA,主要是图个方便,不用再穿刺。从寄出样本到在公众号查到报告,正好5个工作日,很准时。报告显示未检出肿瘤相关突变,全家都松了一口气。准确性和速度都符合预期,会继续用它来监测。
机构回复
感谢您的选择!我们很高兴检测结果为您和家人带来了安心。术后无创监测正是我们产品的核心价值之一。我们会持续优化流程,为您提供稳定、可靠的长期随访服务。祝阿姨健康!
家族里好几个人得过胃癌,我属于主动做筛查。抽血前护士特意强调了“盲检”流程,就是实验室那边只知道样本编号,完全不知道我是谁。而且报告解读是和签约的肿瘤科医生一对一视频进行的,没有第三个人参与。这种从头到尾被保护的感觉,让我敢放心去做这种基因层面的检查。
机构回复
非常感谢您的细致观察与肯定。“盲检”与一对一解读正是我们隐私保护的核心环节,确保检测与分析过程完全去身份化。您的安心是我们追求的目标。祝您健康!
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